venerdì, 17 Maggio 2024
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Compie due anni il Centro Nemo Sud punto di riferimento per i malati di SLA, SMA e distrofie muscolari

centro_nemosud_3Il Centro Clinico NEMO SUD gestito dalla Fondazione Aurora Onlus compie due anni.

Era il 21 marzo del 2013 quando, grazie ai soci fondatori AISLA Onlus (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Telethon, Azienda Ospedaliera Policlinico “G. Martino” di Messina e Università degli Studi di Messina, aprivano le porte del NEMO SUD che in poco tempo è diventato punto di riferimento per i tanti malati affetti da patologie neuromuscolari provenienti da tutto il Sud Italia, con un tasso di occupazione posto letto del 99% circa.

Da aprile del 2013 Famiglie SMA, il gruppo di genitori che giornalmente si confronta con la terribile malattia SMA (atrofia muscolare spinale) che ha colpito i figli, è socio partner di Fondazione Aurora Onlus.

NEMO SUD, nel Meridione, è unico nel suo genere ed è divenuto una “seconda casa” per i tantissimi malati di SMA (Atrofia Muscolare Spinale), SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), distrofie muscolari e per le loro famiglie.

Centro “gemello” del NEMO di Milano, aperto nel 2007 presso l’Ospedale Niguarda, opera attraverso un team multidisciplinare che si prende cura dei pazienti, fornendo anche il supporto psicologico, fisioterapico e logopedico e che insieme ai familiari e ai caregiver (coloro che si prende cura del malato ndr) trovano il miglior percorso terapeutico da seguire.

Sonia Destro, Andrea Drago, Michele Bonasera, Letizia Bucalo, Vincenzo Nibali e Maurizio Guanta
Sonia Destro, Andrea Drago, Michele Bonasera, Letizia Bucalo, Vincenzo Nibali e Maurizio Guanta

In questi primi due anni di attività del NEMO SUD non sono mancati affetto e vicinanza, non solo da chi vive la malattia, ma anche da chi ha imparato a conoscerla attraverso le tante iniziative di promozione e raccolta fondi realizzate per sostenere le attività del Centro. Testimonial del Centro NEMO SUD, oltre la madrina Maria Grazia Cucinotta, volti noti come “lo squalo”, soprannome del ciclista messinese Vincenzo Nibali, il prof. Antonio Guidi e associazioni, club service e varie aziende siciliane.

Molte sono le sfide che abbiamo già affrontato e molte quelle che ci aspettano – ha detto il dott. Mario Melazzini che presiede la Fondazione Aurora Onlus -. Implementare il nostro lavoro e impegno a sostegno della centralità della persona malata e della sua famiglia, nella condivisione del percorso terapeutico all’interno di una rete di continuità assistenziale efficace, capace di coinvolgere l’ambito medico, istituzionale e sociale. Sono questi gli obiettivi principali che vogliamo e dobbiamo fortemente perseguire e che fino ad oggi abbiamo portato avanti con tenacia, speranza e determinazione.”

Per il prof. Giuseppe Vita, Direttore dell’U.O.C. di Neurologia del Policlinico “G.Martino” di Messina e promotore di NEMO SUD: “Il Centro ha ancora tanto da fare per migliorarsi e crescere. Tutto il personale da corpo e anima al NEMO SUD e senza di loro il Centro non sarebbe a questo punto. Il grazie va alle persone in cura che ci hanno donato fiducia. Bisogna ammettere che la sanità negli ultimi anni è stata piuttosto ‘medicocentrica’. Il grande merito del Centro NEMO è quello di riportare il paziente al centro di tutto” .

Gli auguri al NEMO SUD arrivano anche dal prof. Renato Palmeri che rappresenta l’Università di Messina all’interno del Consiglio di Amministrazione di Fondazione Aurora Onlus: “Per me conoscere questa realtà ha avuto un impatto molto forte. Il Centro risponde alle esigenze dei pazienti e ciò che fa la differenza è l’amore e la professionalità con cui gli operatori si prendono cura delle persone. L’Università di Messina ed il Rettore sono vicini al NEMO SUD e lo affiancano con grande interesse, certi che in futuro raggiungerà traguardi ambiziosi, non solo per ciò che attiene l’assistenza, ma anche per ciò che riguarda la ricerca.

Angela Ruggero e il figlio Simone
Angela Ruggero e il figlio Simone

Un messaggio di auguri anche da Angela, mamma del giovane Simone affetto da Atassia Spinocerebellare ed ospite in questi giorni del Centro Clinico: “Al NEMO SUD mi sento parte di una famiglia. Tornare al Centro è come tornare a casa. Il ruolo professionale di chi vi opera va molto oltre la professionalità richiesta. Gli obiettivi del Centro per me e Simone sono stati già raggiunti”.

Tra le prossime iniziative a sostegno del Centro, il 16 maggio si svolgerà la Terza Edizione di “Messina in Passerella – La Solidarietà è di Moda” al Palacultura. Ancora una volta, professionisti messinesi (più di 200!), metteranno da parte imbarazzo e timidezza e sfileranno in un evento di raccolta fondi che sarà, come gli scorsi anni, ricco di sorprese.

#stoconNemo

Staff NEMO SUD
Staff NEMO SUD

 

Info sul sito: www.centrocliniconemo.it/messina

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Contatti

Centro Clinico NEMO Sud

Via Consolare Valeria, 1
98125 Messina
Policlinico G. Martino, pad. B IV piano

Tel. +39 090 2217191

Ufficio Comunicazione, Marketing e Fundraising

Tel. +39 090 2217191
Dott.ssa Letizia Bucalo
letizia.bucalo@centrocliniconemo.it

 

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